2020.3.16最新消息美国首剂用于临床试验的疫苗周一交付如何看待

世界很精彩，老金看世界；
有猫腻！特朗普在帮美国趁机抢占新冠疫苗市场。
有点医药常识的人都知道，药物合成可以一天完成，疫苗可不是一天就能搞定的！没有一年半载是完不成的，美国怎么突然有了疫苗？
难道早就准备好的？
老金查到：特朗普是3月2日在一次医药企业简报会上，要求马上研究一个新冠肺炎疫苗，美国国家卫生研究院院长托尼称至少需要一年，他们还为此争吵了一番！另外还有一则德国媒体爆料：据路透社援引德国《Welt am Sonntag（星期日世界报）》报道，近日，美国总统特朗普试
德国卫生部发言人证实了《Welt am Sonntag》的报道。
“德国不出售疫苗研究权”，对于美国政府试
面对日益蔓延的新冠肺炎疫情，特朗普为了防止新冠疫情影响美国经济，更重要的是不能影响他的连任竞选，于是想搞到疫苗，一招制敌！先是3月2日特朗普催促多家药企和美国国家卫生研究院赶紧去研究疫苗！最好几个月就搞定，结果被内行的国家卫生研究院院长怼，最少需要一年！可能是觉得时间太长，就想直接从德国买现成的疫苗（当然是经过一段试验，还没有完全能够生产，不过估计临近生产标准了），被德国拒绝！德国当然知道，世界范围内都爆发新冠疫情，那么新冠病毒疫苗将是一个大产业！甚至可以成为一个武器，谁不听话，就不给谁，新冠疫苗筹码太重要了！所以在没招了之后，特朗普只能宣布美国的疫苗也进入临床试验；
注意，临床试验这个名词还有模糊性！我随便拿一管子东西，哪怕是当年鲍威尔手里的洗衣粉，也可以进行临床试验啊，至于是不是真的新冠疫苗，临床试验多久，那是两说了；
因此，老金认为，美国首剂用于临床试验的疫苗周一交付，美国公布出来，是为美国医药企业抢占市场做铺垫而已，先做个广告，抢个位置，至于啥时候有疫苗，等着吧；
你认为是哪一种情况呢？

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参考：
最近美国的新型冠状病毒疫苗开始投入了临床试验，第1批接收了45个实验者，这些人都是自动报名的，当然会有一笔费用给他们，临床实验周期为一年，现在美国疫苗出现的消息引起了很大的轰动，有的人质疑美国早就有了疫苗。
不过开发疫苗的并不只有美国一个国家，德国有一家公司也在开发疫苗，而且德国总理默克尔表示将会以快的时间开发出疫苗，美国总统特朗普还想收购这家公司。
我国的疫苗开发工作也在进行，进展的速度也并不比美国慢，关键问题是要经过比较复杂的临床实验，因为如果产生副作用那就会非常危险。
疫苗的临床实验是有一个周期的，所以急不得。
当然美国总统特朗普表示希望在四五个月之内能够用上，不过美国的医疗公司表示这不可能。
因为今年是美国的大选之年，世界经济形势受到新冠肺炎疫情影响特别大，如果能够提前应用的话，对世界经济和美国股市有重大的意义。
但是现在美国的疫苗开始进行临床实验，也是美国给自己的民众一个信心，给美国的经济一个信心，目的是防止美国经济进入衰退期。
由于美国研发出了疫苗，法国和英国也不再消极抗疫，变得积极主动起来。
因为这就预示着人类能够战胜新冠肺炎病毒，而不是被动的接受群体免疫法，群体免疫法预计会有26万英国人死亡。
这是任何一届政府都无法承受的，美国宣布把疫苗投入实验，直接打消了英国人群体免疫法的正确性。
疫苗和群体免疫法的不同在于，疫苗是灭活的病毒，而靠人类自己用活性病毒形成群体免疫法是一种非常危险的事情，如果控制不好或者病毒变异，会产生巨大的灾难，最后导致这种病毒和人类长期共存。

参考：
美国的狐狸尾巴终于露出来了？
之前，美国总统很淡定，美国很淡定，一直不担心疫情会在美国扩散，一直强调新型冠状病毒对美国公众的风险很低，不用戴口罩！当时，很多人就怀疑，美国如此淡定，是因为美国有解药，在必要的时候，美国就会顺势推出已经拥有的解药！果不其然，美国刚刚开始扩大检测范围，就交付了第一批新型冠状病毒疫苗，然后招募志愿者进行临床试验！美国刚刚交付的疫苗名叫“mRNA-1273”，由美国国家卫生研究院和生物科技公司莫得纳（Modernan）合作研发的。
全球防疫联盟（CEP）也给此项目提供了部分资金！交付第一批mRNA-1273疫苗之后，美国的临床试验在华盛顿进行，由西雅
注射不同的剂量，是为了观察注射不同剂量后的安全性，看看志愿者的免疫反应。
3月16日，43岁的美女哈勒已经接种了第一针mRNA-1273疫苗，注射完成之后，哈勒面带微笑离开凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所，并声称“感觉很好”！28天之后，哈勒还会再次注射mRNA-1273疫苗，进行两次注射mRNA-1273疫苗之后，志愿者将会进行为期1年的观察。
也就是说，mRNA-1273疫苗能不能大面积注射，得1年之后才能知道！如此说来，美国总统的计划还是要落空了，美国总统当初一直想让生物科技公司几个月之内生产出新型冠状病毒，当时美国的生物科技公司就告诉美国总统，几个月不可能办到，最少也要1年或1.5年，也就是说，美国总统想要借助新型冠状病毒疫苗实现连任的计划会落空！ 有了mRNA-1273疫苗进行临床试验，依然不能证明美国有解药，要证明美国有解药，除非美国在这几个月之内就生产出可用的疫苗！
参考：
刚看到“美国研制出疫苗”的消息时，还有些难以置信，后来看到国内外主流媒体都在报道，才知道真有这么一说。
据欧联社报道，3月16日，美国开始新冠肺炎病毒疫苗临床实验，并在华盛顿州西雅
美国不但研制出了疫苗样品，而且已经进行了第一例临床试验，这个速度太让人吃惊了。
美国的新冠疫情是进入3月份之后才大规模扩散的，然而就在短短十几天时间里，美国就研制出了疫苗，怎么想怎么觉得不对劲。
关于“美国研制出疫苗”这件事，
一开始美国政府的做法是限制检测，后来迫于民意的压力，放开检测标准但又把价格抬高，民众又因检测费用昂贵而不满，再后来美国当局决定检测免费但是又声称试剂盒不足。
美国政府对疫情的态度始终很暧昧，其实这不难理解，因为如果美国政府的动作太大，会引发民众的担忧，这种担忧会蔓延的股市上，而实际上后来美国股市确实暴跌了。
在美股两次熔断之后，美国政府才开始正视疫情，国会直接通过了500亿美元的抗疫法案。
这里还是要提一句我之前文章中常提到的：美国政府不是因为疫情本身决定抗疫，而是因为股市暴跌才决定抗疫。
美国是资本主义大国，美国政府代表的是资本的意志，所以股市稳定高于一切。
而现在美国放出“成功研制疫苗”的消息，是不是也是为了稳定民心和股市，如果是这样，那这个消息有待考证。
第二，美国事先就研制出了疫苗。
这个猜测就必须以阴谋论为基础，也就是美国制造了新冠病毒，或者说病毒最先起源于美国本土。
这个阴谋论也不是凭空猜测的，而是有依据：最开始日本朝日电视台调查了部分美国流感患者的体检结果，发现其中一些人感染的并非流感病毒，而是一种“未知病毒”。
虽然美国疾控中心当时否认了这个猜测，但是在3月11日的美国众议院听证会上，美国众议员哈雷·罗达逼问美国疾控中心主任：“美国一些人可能表面上是死于流感，实际上却可能死于新冠肺炎？
”美国疾控中心主任雷德菲尔德最终承认：迄今在美国，一些病例的诊断情况确是如此。
如果新冠病毒真的最先起源于美国，那么最先研制出疫苗也说的过去。
第三，美国真的研制出了疫苗。
美国是全球领先的药物研发国，医疗技术和设备也是世界上最先进的，在全球世界最佳医院排名前十强中，美国有4家医院上榜，所以美国医疗机构和企业有研制出疫苗的能力。
现在美国方面也只是处于临床试验阶段，没有把话说的特别满。
美国的研究人员强调，即使新冠病毒疫苗研究进展顺利，也至少要等到12至18个月后，才能证实疫苗是否安全有效。

参考：
3月16日，美国已经注射了第一支新冠疫苗！ 这个速度太让人吃惊了。
美国的新冠疫情是进入3月份之后才大规模扩散的，然而就在短短十几天时间里，美国就研制出了疫苗，怎么想都觉得不对劲。
研制疫苗，再怎么快，动物实验是一定要有的， 难道美国跳过动物实验直接人体接种？
还是早就通过动物实验阶段？
（在中国出现新冠以前就开始着手研究疫苗）如果这件事是真实发生的，大致有
2.已经做过动物实验了，但是时间对不上，除非他们在去年10月分就开始研发，并且在12到1月就开始多轮动物实验，这样就相当于不打自招了。
3.为了稳固股市，拖延时间，毕竟现在美股持续暴跌根本停不下来！特朗普很是着急呢！纯属
那么话说回来，此次美国用于交付的疫苗是哪一种呢？
那就是mRNA疫苗，这种疫苗是一种商业化的疫苗，之所以说它商业化，就是因为只需要通过对病毒DNA拆散重组确保无害化，最后确保人体抗体能够适应就Ok了。
这类型的疫苗虽然快，但是也有毛病，那就是重组后的疫苗DNA并不算“结实”，需要相当一段时间适应动物细胞形成抗体，如果动物细胞无法适应这个重组的DNA，那么又得拆开重组。
正常情况下这一过程之前需要几轮的动物实验和几轮的人体实验，确保疫苗“结实”了才能上市，不过现在美国却跳过动物实验直接进行人体实验，尽管可能对自己的疫苗太自信了，但多多少少有急功近利的成分。
从目前的状况来看是可以理解美国急功近利的小心思的，3月16日美国股市大跌造成第三次熔断，累计跌幅超过28%，成百上千亿美元灰飞烟灭，市场信心不足拖累美国经济走向疲软，这种情况下是没有一位美国总统坐得住的。
而另一方面，疫情也拖累了美国2020总统选举，随着各个州进入紧急状态开始禁止大型集会，各候选人主要宣传手段也收到影响，某些候选人没有办法再带着“美国第一”的帽子去吹嘘自己了。

参考：
三点质疑，谁解其中味？
美联社报道，一位美国官员透露，一项针对新型冠状病毒疫苗的临床试验，将于3月16日开始，第一位接受试验的自愿者，将在16日当天接受实验性疫苗注射。
实验者试验的疫苗由美国两个公司联合开发提供。
开发这种疫苗的是美国最大的生物医疗公司，该公司2010年由哈佛团队创办，比尔盖茨夫妇也是该公司的股东之一。
该公司主要从事的是传染病丶免疫肿瘤丶自身免疫丶炎症疾病等的疗法和疫苗开发研究。
据介绍该公司已招募45名健康自愿者进行疫苗测试，结果可能于7月至8月公布。
最新消息：外媒TheVerge表示，中国企业家马云捐赠给美国的50万份检测试剂盒可能被弃用！他说：“美国可能不会用马云捐赠的试剂盒。
\"“因为美国政府坚持是用自己有缺陷的试剂盒，拒绝使用其他国家和地区成熟的产品。
美国新冠病毒检测已落后于其他国家！”三点质疑：①美国速度为何如此之快？
记得在三月初美国总统特朗普就对外宣布，美国马上有疫苗出世，美国国务院随即收回了特朗普的讲话，称：“总统所说的疫苗是指埃博拉病毒疫苗”。
（可查阅美国多个主流媒体的报道）美国在过去的几天还说，美国新冠病毒疫苗研究最少要在一年以后进入临床阶段，为何在美国刚刚检测新冠病毒几天就有疫苗临床。
②美国哈佛团队创办的美国最大生物医疗公司，为何赶巧在2009年美国流感病毒大流行之后？
2008年，美国奥巴马总统上任，2009年，奥巴马任上爆发美国全国性的流感病毒感染，1200万人被感染，一万余人死亡。
奥巴马的第二任上向国会两院提议：美国研究新医丶新药丶新病毒需要得到国会的批准，奥巴马随后签署了这一总统法案。
无独有偶，美国的流感病毒流行之后的2010年，哈佛生物医疗公司成立，而研究的对象正是：传染病丶自身免疫丶免疫肿瘤等疾病，这难道是一种巧合？
③马云捐赠的试剂检测盒为何要弃用？
难道美国自己研制的试剂盒针对性更强？
有美国专家和美国民众质疑中国企业家马云捐赠的新冠病毒试剂盒是成熟的技术，为什么不用？
为什么要用美国不成熟的技术？
网友批评美国政府，“难道美国政府有被迫害妄想症？
…\"三点质疑，谁解其中味？

参考：
这个有意思了，不说远的就说美国公布感染者开始和我们疫情爆发，算两个月的时间吧，在两个月前美国的疫情还没有爆发，全世界的疫情也还没有爆发，中国武汉的疫情才刚刚开始，而且人数才几百
所以说美国如果从新冠状病毒爆发开始，最多一个多月的时间，一个多月能研究出来疫苗，这个说真的根本不可能，我们不是质疑美国有没有这样的能力，而是全世界根本就没有这样的能力，这个疫苗和其他不一样，建造房子可以人多加上拼劲可以快速建成，但是疫苗需要时间去研究是否安全，需要培育病毒的时间，还有各种实验在生物体内产生的作用和危害，。
这些加起来并不是说你人多或者投入多少就可以缩短时间的，而是原本整个实验就是需要时间作为基础，从研究到注射到人体实验，最快都要半年
美国是如何知道全世界会爆发疫情的呢，难道美国会未卜先知的能力，或者说美国自己提前知道这个病毒从哪里来，所以很早就开始研究这个疫苗了，或者说这个病毒爆发在世界上一些地方是已经注定的，只是爆发有点早让美国措手不及，没有来得及研发出疫苗，或者说只是想在疫苗获得成功后这个疫情才爆发，自己可以偷偷给美国人先打上疫苗。
很明显现在的疫情已经超出美国政府掌控，美国大量病毒开始肆虐，美国人自己都在质疑美国政府在八个月前关闭的陆军病毒实验室，在那之后美国流感肆虐美国国内，数千万人感染流感，再到现在美国卫生防疫部门承认的隐瞒疫情和流感里面存在很多新冠状病毒感染者，这足以说明了美国其实知道这是怎么回事，就像美国总统特朗普说的，全世界没有人比他们更了解这个病毒，这个说明了什么想必不用解释了吧。

参考：
其实按疫苗的研发速度咱们与美国的速度都差不多，确实在昨天美国的西雅
虽然引起了争议，但美国传染病研究所还是允许了这种新冠疫苗快速进入人体试验，当然不是说进入了人体试验，这种疫苗就可以快速上市的，不是这样的，进入人体试验只是跨入临床试验第一步，后面还有各年龄段志愿者的接诊临床试验，研究，观察，分折，总之后面还需要更多观察与试验，就算最后效果达到了标准，通过普及生产实用还需要至少1年到18个月的时间，到那时候人们就可以慢慢普及接诊这种疫苗。
国内有二十多种新冠疫苗在研发，进行了多线路的研发部暑，进展都非常不错，国内上海的一种新冠疫苗在4月的中旬将在灵长类动物身上进行临床试验，研发疫苗是个挺漫长的事情，毕竟针对的对象是人体，要经过很多的临床试验的观察研究分析，得出安全系数，才敢大规模使用，疫苗的研发时间到普及使用一般3到10年是常态。

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评论
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新型冠状病毒疫情爆发以来，关于疫苗的消息就到处飞，近期比较火的一个消息是，3月16日，美国的新冠疫苗已经开始临床试验了，已经有志愿者开始接受实验性的疫苗注射。
消息一出，大家的各种猜测，质疑一起涌现：为啥美国疫苗出的这么快，是不是早就知道这个病毒，看来病毒的源头在美国没错了！关于这样的猜测，咱没有实锤的证据，还不好确认，本文只想就新冠病毒疫苗国内外研发的相关现状，和大家认识上的一些误区进行初步的梳理和介绍。
疫情这么严重，疫苗为啥就迟迟出不来？
这是在新型冠状病毒疫情出现以来，一直以来很多人在质疑的问题？
是技术还不够发达吗？
是做不出疫苗吗？
为什么新闻总说疫苗研发出来了，老百姓还用不上？
对于这些问题，首先要严肃谴责一下“标题党”的行为。
一些新闻媒体动不动就打着新冠疫苗已经研制成功的标题来吸引眼球，但实际上，一个疫苗如何才算研制成功？
仅仅从理论上完成了疫苗的初步开发，不叫研制成功，在动物实验中发现动物能够产生抗体，也不叫研制成功，只有通过符合国家药品注册管理法的流程申报，按规定完成一到三期临床，并获得国家药品监管机构的正式批准，能够真正的批量生产，正式的在接种结构应用于大众，才叫“研制成功”。
而这个从研究开发到动物实验，再到临床试验的过程是由严格的程序限制的，即使在重大疫情下，走快速优先审评的通道，加快进度审批，一期到三期临床的试验也是不能省的，因为这是确认疫苗安全有效性，确定疫苗接种剂量及接种方式的重要过程，简单介绍下疫苗开发的1~3期临床试验——一期临床通常需要招募受试者20~80人，通过试验确认疫苗的安全性，以及初步确认疫苗引起免疫反应的程度；
二期临床，需要几百人的受试者团队参与，通过二期临床，可以初步确认疫苗的接种方法，接种剂量、接种几针，间隔多久接种等方面的问题，同时对安全性和疫苗的免疫原性进行进一步的确认。
三期临床通常需要更多人参与，受试者通常可以有几千人甚至上万人，目的是进一步评估疫苗的临床有效性和安全性。
但在紧急情况下，三期临床的受试者人数也可适当减少。
如果仔细看看，这3个过程，少了哪个能可以呢？
而要完成这样的3个过程，是需要时间的，病人接种后的安全性，有效性，多次接种的时间间隔等，都是需要时间来观察和确认的，整个过程下来，最快也要一年到一年半的时间，因此，疫情一发生，就希望疫苗马上能够出来的想法是不切实际的，也是不可能出现的。
美国疫苗出的那么快，是不是他们早有准备？
病毒源头在美国的说法，有很多人在传，美国疫苗快速开始临床试验，有人又推测是因为他们早就发现了这个病毒，但到目前为止，还没有相关实际证据来证明这件事，在这里也不想妄加猜测。
根据相关官方消息，美国疫苗研究的实际情况是：在新冠疫情爆发之初，中国政府公布了病毒基因序列后，美国Moderna公司就着手进行了相关疫苗的研发工作，也就是说，该公司1月份就开始了疫苗的研发工作，3月5日，该公司的疫苗（mRNA-1273）获得了临床批准，3月16日，4名志愿者在西雅
而相关报道也指出，Moderna公司的流程并不符合常规，通常情况下，在新冠疫苗进行人体试验之前，监管机构应评估多种病毒株和多种动物模型的安全性，而该公司的疫苗动物实验研究尚未完成，就紧急开始了临床试验，也从另一个侧面说明对于抗击新冠疫情的紧迫性。
但无论如何，三期临床试验还是不能避免的，相信不管哪个国家的药品监管机构，都不可能为了抗击疫情而拿用药安全甚至是人命开玩笑，因此，疫苗从用于受试者，到真正获批应用，相信还是有很长的一段时间。
美国疫苗出的那么快，我们国家的疫苗怎么还慢了？
作为疫情首先爆发的国家的，我们国家从疫情爆发之初就着手了疫苗的研究开发项目，在疫苗研发进度上，可以说一点也不比别的国家慢。
就在3月16晚20时18分，陈薇院士领衔的团队与相关公司合作开发的新冠疫苗，也已经获得了中国国家药监局的临床试验批准，目前相关的受试者招募工作正在进行，相信国内的新冠疫苗临床试验也能够在近期全面展开。
而在3月17日下午，国务院联防联控机制发布会上，也未点名地介绍了中国疫苗研发的最新进展——“第一批确定的9项疫苗研发任务，目前都已完成大部分临床前研究工作，包括动物有效性和安全性试验，预计大部分研发团队在4月份都能完成临床前的准备工作，并陆续启动临床申请、临床试验”。
也就是说，除了军科院与康希诺公司联合开发的已经获得临床审批的新冠疫苗以外，另外还有8项有关新冠疫苗的研发项目，也正在紧张有序的进行中，而这些项目，也都有望在今年上半年获得临床试验批件，启动临床试验研究。
美国的疫苗和我们国家的疫苗是否一样，有何区别？
疫苗的作用，简单来说，就是通过疫苗进入人体，让人体对相关的病原体产生抗体，从而达到预防相关病原体感染的作用，从目前的疫苗技术研发手段来看，从疫苗的原理及工艺上来划分，疫苗主要可以分为传统的灭活、减毒疫苗；
亚单位疫苗/ 基因重组蛋白疫苗；
病毒载体疫苗以及核酸疫苗(mRNA疫苗和DNA疫苗)几类。
美国Moderna公司开发的疫苗属于核酸（mRNA）疫苗，而我国已经获批的新冠疫苗属于病毒载体疫苗。
核酸疫苗可以说是疫苗开发方面的新技术，一般的疫苗都会装载病毒的抗原蛋白以刺激机体产生免疫应答，从而产生抗体，而mRNA疫苗则并不含有病毒的抗原蛋白，它相当于保存了一份合成病毒抗原的原理，通过其进入人体后，在人体细胞内翻译成病毒抗原从而刺激人体产生免疫应答，因此，mRNA疫苗由于不含有病毒抗原蛋白，也没有自我复制功能，因此这种疫苗不具有感染性，不会引起人体的病毒感染，其安全性是有保障的，同时其生产上也有一定的优势，比较便于大规模的量产，成本也并不高。
但mRNA疫苗也并非没有缺点，由于其稳定性较差，注射后有被细胞分解的风险，另外，单链的mRNA疫苗进入人体后，在合成过程中的不稳定性也使其易于产生杂质，而导致强烈的免疫反应，而使疫苗失效，目前为止mRNA技术多数用于癌症治疗性疫苗的开发，而对于疾病预防性疫苗的开发，还没有成功的案例，因此，如果此次美国Moderna公司的疫苗能够通过临床试验而获批，这将是第一个用于疾病预防的mRNA疫苗。
我国科学家开发的疫苗属于腺病毒载体疫苗，它是以复制缺陷性人5型腺病毒为载体，将保护性的抗原基因重组到载体基因组中，从而刺激机体产生免疫反应的一种疫苗。
此次的Ad5腺病毒载体，也正是陈薇院士领衔开发已经获批的埃博拉病毒疫苗的病毒载体，对此，陈薇院士的解释最为形象，Ad5腺病毒载体就像一个酒瓶，把里面的白酒（埃博拉病毒）换成了红酒（新冠病毒），而酒瓶的保护作用是一样的，有了前面埃博拉疫苗的成功研发经验，相信我们国家的新冠疫苗通过临床试验的可能性也是很高的。
虽然疫苗研发需要时间，真正获批上市至少也要到明年了，但希望不管哪个国家的疫苗，都能够尽快的确认有效性和安全性，尽快的能够上市，如果疫情持续时间较长，在持续对抗疫情的长期过程中，疫苗的成功上市无疑将是抵抗疫情的最佳利器。

参考：
说真话、讲实话、不废话、没套话，让我们今天说一点大家都能够听得懂的人话，大家好
2020年3月16日最大的消息，莫过于新冠肺炎疫苗研制成功进入临床试验，这一消息公布之后全国上下涨声一片，相信此时此刻的特朗普已经坐不住了。
由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队，成功研制出重组新冠疫苗，这是在此次疫情影响之下最振奋人心的消息。
新冠肺炎疫苗研制成功据陈薇院士介绍，按照国际的规范，国内的法规，疫苗已经做了安全、有效、质量可控、可大规模生产的前期准备工作。
由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队自抵达武汉以来，就集中力量展开在疫苗研制方面的应急科研攻关，昨天(3月16日)20时18分，陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验。
在埃博拉疫苗成功研发的经验基础上，争分夺秒开展重组新型冠状病毒疫苗的药学、药效学、药理毒理等研究，快速完成了新冠疫苗设计、重组毒种构建和GMP条件下生产制备，以及第三方疫苗安全性、有效性评价和质量复核。
如何看待新冠肺炎疫苗研制成功在新冠肺炎疫情蔓延到美国的时候，特朗普先生满不在乎，全球没有人比他更懂疫情，但随着股价的暴跌，让他意识到一种影响的严重性，才开始投入大量资金进行疫情的抵抗工作。
同时
然而没过多久我国军方就已经研制出新冠肺炎疫苗，并用于临床实验，由此可见，我国在新冠肺炎抵抗工作上非常出色，在新冠肺炎疫苗研发过程中同样出色。
这也为当前全球蔓延的新冠肺炎国家有极大的帮助，由此可见前期欧洲国家选择向我国进行球员是非常正确的选择。
同时也说明当前我国的科技发展已经远超西方发达国家，同时也体现了我国人民热爱钻研研究的态度。
综合来看：新冠肺炎疫苗研制成功并投入临床，是抵抗当前国外快速蔓延新冠肺炎的最大好消息，由此可见我们在抵抗突发因素走在了世界的前端。
同时也希望相关肺炎疫苗能够运送海外，共同抵抗疫情，但不希望海外人士聚集到国内进行医疗的选择与救治，虽然疫苗研制成功，但全部回国治疗依然存在着巨大的风险。