小宝宝刚出生，为何就要足跟采血

小宝宝刚出生，为何就要足跟采血？
我家两个宝宝都采足跟血了，采血时特别隐秘，还要到专门的小屋子里，关上门，不让家属进，只听到孩子在里面嗷嗷大哭，出来眼睛红红肿肿的，累得睡着了。
有很多家长也反应同样的情况。
但是疼归疼，这种筛查还是要做了比较好，毕竟每种疾病都有一定的发生率。
就像每年单位组织的体检，大部分人都是没事的，就有那么一小部分人这个那个指标有问题，及时纠正，身体恢复健康。
常规检查4项疾病：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。
这4项是免费的，但是我们这里特别不一样，先自己交150元，再到社区报销。
有的地方是直接免费，有的地方是检查4项，差距比较大。
1、苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病，患者体内带有分别来自父母双方的致病基因，苯丙胺酸和代谢物字体内蓄积，会造成大脑损伤。
我国的发病率为1:8000-17000。
2、先天性甲状腺功能减低症是一种甲状腺先天性发育异常，导致甲状腺激素合成不足，引起生长迟缓、治理落后的疾病，俗称“呆小症”。
我国的发病率为1:3000-4000。
3、先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传疾病，女婴表现为生殖器两性畸形，男婴表现为假性性早熟。
我国的发病率为1:5000-15000.4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种比较常见的X连锁不完全显性遗传代谢性疾病，男性发病率较高。
表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症。
其他疾病筛查这些项目是收费的，一共450元。
氨基酸代谢疾病筛查19种脂肪酸代谢病筛查13种有机酸代谢病筛查16种上面这些代谢疾病大部分为染色体隐性遗传病，早期发现，早期干预，减少由这些疾病产生的残疾、智障甚至死亡等后果。
每个地方不一样，你家宝宝采足跟血了吗？
都检查了什么项目？
收费了吗？
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