怀孕做唐筛时正常，7个月时羊水穿刺发现染色体异常，怎么办

这个问题真的挺沉重的。
怀孕个月的时候，胎儿就算出生也都有很大的机会可以存活了。
而这时发现出问题，让家人来抉择留或者不留，真的无比困难。
但是没办法，始终还是得勇敢面对，多希望只是医院的误判。
逗妈姐姐怀二胎的时候，唐筛也是临界风险，那几天我姐心情糟糕透了，因为怕万一检查出来宝宝有问题该怎么办。
幸好后来做的无创结果是平安无事。
虽然是虚惊一场，但是最终还是觉得检查下更安心。
唐氏筛查正常，而个月羊水穿刺发现染色体异常？唐氏筛查，是筛查唐氏综合征和胎儿神经管缺陷的一种检查手段，在孕周时通过抽取孕妈的血液，再结合年龄体重孕周来作为综合判断。
通常结果分为三个临界点：低风险，临界风险和高风险。
由此来判断胎儿患病风险系数。
如果结果是临界风险或是高风险的情况下，孕妈可以进一步通过羊水穿刺或者无创检查来确诊。
筛查，顾名思义就是一种筛查的手段，无法做到完全的准确，这个医院也一直都是有提醒的。
有时候提示高风险可做进一步检查时没问题，而有时低风险，但是却出了异常。
筛查只是能够检查出一定的概率。
可以说唐氏筛查的漏检率还是挺高的，有可能个唐筛高风险孕妈，最终确认异常的只有五六个。
而羊水穿刺，一般在孕中期周的时候做比较好，主要是用来检查胎儿的染色体是不是有异常的，准确率非常高接近%。
怀孕个月做羊水穿刺，虽说错过了最佳时机，但是准确率应该不会有差异。
所以经过羊水穿刺确诊了胎儿染色体异常，那也就束手无策了，只能面临两个选择，留或者不留。
至于医院有没有责任，我觉得染色体变异是母体或者胎儿自身原因造成的基因病变，这个不是医院造成的，而医院的检查只能尽最大程度去排查，所以医院应该是没有责任的。
造成胎儿染色体异常的原因？ 如果父母一方有染色体异常的情况，那么很有可能会遗传给胎儿，造成胎儿染色体也异常。
现代人类所处的辐射环境，特别是在一些辐射场所工作的孕妈，长期暴露辐射环境中，辐射射线照射会导致染色体异常。
还有日常生活中所接触到的化学物质，它们会通过饮食呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体变异。
自身免疫性疾病也是导致染色体异常的一个因素，系统免疫性疾病的干扰，改变了胎儿染色体的正常。
胎儿染色体异常，对胎儿的影响是非常大的。
除了胎儿畸形之外，在出生以后患有重大疾病风险的几率也非常大。
所以一旦确诊，就听从医生的建议吧。
虽然结局很痛心，但是长痛不如短痛。
不论哪种选择对于家庭及家人或是宝宝来说都是非常大的伤害。
所以一定要慎重的考虑。
我是二胎全职妈妈，多平台作者；